{"id":653,"date":"2013-06-02T15:17:14","date_gmt":"2013-06-02T20:17:14","guid":{"rendered":"http:\/\/catolicasmexico.com\/blog\/?p=653"},"modified":"2013-07-08T22:05:23","modified_gmt":"2013-07-09T03:05:23","slug":"hospital-de-toronto-para-los-ninos-enfermos-deshidrata-a-los-ninos-con-discapacidad-basandose-en-su-calidad-de-vida","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/catolicasmexico.com\/blog\/hospital-de-toronto-para-los-ninos-enfermos-deshidrata-a-los-ninos-con-discapacidad-basandose-en-su-calidad-de-vida\/","title":{"rendered":"Hospital de Toronto para los ni\u00f1os enfermos, deshidrata ,a los ni\u00f1os con discapacidad bas\u00e1ndose en su calidad de vida"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"http:\/\/catolicasmexico.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2013\/06\/20130602-1600321.jpg\"><img src=\"http:\/\/catolicasmexico.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2013\/06\/20130602-1600321.jpg\" alt=\"20130602-160032.jpg\" class=\"alignnone size-full\"  \/> <\/a><\/p>\n<p><em>POR ALEX SCHADENBERG<\/em><br \/>\nTraducci\u00f3n y edici\u00f3n. Alejandro P. www.catolicasmexico.com<br \/>\nJue, 30 de mayo de 2013 18:52 <\/p>\n<p>TORONTO, 30 de mayo de 2013 (Alex Schadenberg) &#8211; Un estudio intitulado: Las Percepciones Parentales del cese de la nutrici\u00f3n Artificial e Hidrataci\u00f3n (FANH) al final de la vida fue publicado en la revista \u00abPediatrics\u00bb,en su edici\u00f3n del 05 de mayo de 2013, con respecto a las reacciones de los padres despu\u00e9s de retirar la alimentaci\u00f3n e hidrataci\u00f3n artificial (FANH) de ni\u00f1os que estaba muriendo o experimentaban una baja calidad de vida en el Hospital para ni\u00f1os enfermos de Toronto.<\/p>\n<p>El estudio se basa en entrevistas independientes con los padres despu\u00e9s de la muerte del infante.Tres familias no estaban interesadas en participar en el estudio o no pudieron ser contactadas. Un total de 11 padres de seis familias participaron en el estudio.<\/p>\n<p>El primer estudio defini\u00f3 la pr\u00e1ctica de FANH.<br \/>\n El ANH es definido por el Hospital para ni\u00f1os enfermos; como un tratamiento de soporte vital que es proporcionado por tubos naso-g\u00e1stricos o g\u00e1stricos. El  ANH se proporciona cuando los ni\u00f1os no pueden satisfacer sus necesidades diet\u00e9ticas o cuando es peligroso hacerlo naturalmente.<\/p>\n<p>El estudio determin\u00f3:<br \/>\nAunque el ANH pueda apoyar la existencia biol\u00f3gica y aumentar el peso, no hay ninguna evidencia de que mejora la supervivencia o la calidad de vida de los ni\u00f1os o  de los adultos agonizantes. El  ANH conlleva riesgos y posibles complicaciones.<\/p>\n<p>El estudio contin\u00faa:<br \/>\nEl ANH al final de la vida (EOL), es una intervenci\u00f3n m\u00e9dica que puede ser retenida o retirada seg\u00fan el balance de riesgos y beneficios. Parar el ANH, (FANH) puede considerarse, cuando existe una devastaci\u00f3n neurol\u00f3gica irreversible, insuficiencia intestinal total o la muerte cercana por cualquier causa patol\u00f3gica. Aunque negar sustento oral a los ni\u00f1os, es \u00e9tica y legalmente incorrecto, cuando se cree, que los beneficios del (FANH) son superiores , entonces este puede ser un m\u00e9todo leg\u00edtimo de alivio.<\/p>\n<p>Todos los padres dijeron que las experiencias del FANH  fueron \u00fatiles, as\u00ed como la evidencia de la literatura m\u00e9dica para adultos. Los padres necesitaban tranquilidad y orientaci\u00f3n despu\u00e9s de tomar la decisi\u00f3n de FANH.<\/p>\n<p>Todos los padres consideraron que la calidad de la muerte fue satisfactoria. Algunos padres se hab\u00edan preocupado, sobre c\u00f3mo ser\u00eda la muerte de sus hijos y algunos se dijeron perturbados al ver los cambios de estos, cuando la muerte se acerc\u00f3 afirmaron: \u00abver c\u00f3mo se desgastaba ,fue la parte m\u00e1s dif\u00edcil\u00bb.<\/p>\n<p>Algunos padres se sent\u00edan culpables por su decisi\u00f3n y para la mayor\u00eda fue emocionalmente dif\u00edcil ver a su hijo morir.<\/p>\n<p>La mayor\u00eda de los padres afirmaron creer, que la muerte de su hijo fue tranquila y confortable. Muchos de los padres cre\u00edan que la comodidad de sus hijos aument\u00f3 despu\u00e9s de la aplicaci\u00f3n del FANH<\/p>\n<p>Algunos padres no estaban seguros que la comodidad de sus hijos aument\u00f3 despu\u00e9s del FANH, pero no hab\u00eda ning\u00fan indicio de que el sufrimiento del ni\u00f1o habr\u00eda aumentado. Se cree que las dudas de los padres en cuanto a la calidad de la muerte de sus hijos pueden  ser el reflejo de sus propios sentimientos.<\/p>\n<p>Recomendaciones del estudio:<\/p>\n<p>1.Los m\u00e9dicos deben asumir la responsabilidad de presentar la FANH a las familias que consideran que su hijo tiene una pobre calidad de vida.<\/p>\n<p>2.El enfoque de la alimentaci\u00f3n debe ser de comodidad y no solo de nutrici\u00f3n.<\/p>\n<p>3.Los m\u00e9dicos deben asegurar a los padres que bajo ciertas condiciones el EOL, el FANH es m\u00e9dicamente, legal y \u00e9ticamente aceptable y no es una forma de eutanasia.<\/p>\n<p>4.Los especialistas deben compartir sus conocimientos y experiencia con los padres.<\/p>\n<p>5.Los proveedores de salud deben asumir que los padres se preocupar\u00e1n del hambre, la inanici\u00f3n  y la deshidrataci\u00f3n de sus hijos,Entonces, los m\u00e9dicos deben enfatizar que las sensaciones de hambre e inanici\u00f3n son inusuales y que una buena higiene oral evitar\u00e1 los problemas de la deshidrataci\u00f3n.<\/p>\n<p>6.Si los padres siguen dudado, Los doctores deben guiar y tranquilizar a los padres.<\/p>\n<p>7.Los padres deben saber que pueden redactar un legado.<\/p>\n<p>8.Los padres indicaron, que el equipo multidisciplinario debe hablar con una sola voz. Las opiniones disidentes de los miembros del equipo deben ser respetadas sin embargo no debe ser compartidas con la familia para evitar el sentimiento de ser juzgado.<\/p>\n<p>9.La familia debe estar presente en caso de objeciones de la parte del personal.<\/p>\n<p>CONCLUSI\u00d3N DEL ESTUDIO:<br \/>\nEl FANH se considera una forma leg\u00edtima de alivio al final de la vida (EOL). Este es el primer estudio que utiliza las entrevistas para describir la percepci\u00f3n de los padres cuyos hijos murieron despu\u00e9s FANH. El FANH en gran medida fue determinada por la percepci\u00f3n de la pobre calidad de vida de sus hijos y su relaci\u00f3n con los efectos negativos de la alimentaci\u00f3n. Los padres deben decidir , si el FANH es adecuado para su hijo  y el equipo m\u00e9dico debe presentarse muy tranquilo. La dudas persistentes son comunes y requieren apoyo continuo de la parte del equipo m\u00e9dico despu\u00e9s de FANH.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>POR ALEX SCHADENBERG Traducci\u00f3n y edici\u00f3n. Alejandro P. www.catolicasmexico.com Jue, 30 de mayo de 2013 18:52 TORONTO, 30 de mayo de 2013 (Alex Schadenberg) &#8211; Un estudio intitulado: Las Percepciones Parentales del cese de la nutrici\u00f3n Artificial e Hidrataci\u00f3n (FANH) al final de la vida fue publicado en la revista \u00abPediatrics\u00bb,en su edici\u00f3n del 05 [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":662,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"spay_email":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_is_tweetstorm":false},"categories":[10,15],"tags":[],"aioseo_notices":[],"jetpack_featured_media_url":"http:\/\/catolicasmexico.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2013\/06\/20130602-1600321.jpg","jetpack_publicize_connections":[],"jetpack_shortlink":"https:\/\/wp.me\/p3B5XH-ax","jetpack-related-posts":[{"id":181,"url":"http:\/\/catolicasmexico.com\/blog\/es-moralmente-inadmisible-retiro-de-hidratacion-y-nutricion-a-enfermos-terminales\/","url_meta":{"origin":653,"position":0},"title":"Es moralmente inadmisible retiro de hidrataci\u00f3n y nutrici\u00f3n a enfermos terminales.","date":"8 mayo 2013","format":false,"excerpt":"BUENOS AIRES, 17 May. 12 \/ 11:08 pm (ACI\/EWTN Noticias).- La Corporaci\u00f3n de Abogados Cat\u00f3licos, que preside el doctor Eduardo A. 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