{"id":3863,"date":"2015-07-13T15:36:03","date_gmt":"2015-07-13T20:36:03","guid":{"rendered":"http:\/\/catolicasmexico.com\/blog\/?p=3863"},"modified":"2015-07-14T12:21:09","modified_gmt":"2015-07-14T17:21:09","slug":"se-negaron-a-abortar-a-su-bebe-con-trisomia-18-ahora-el-es-su-fuente-de-alegria","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/catolicasmexico.com\/blog\/se-negaron-a-abortar-a-su-bebe-con-trisomia-18-ahora-el-es-su-fuente-de-alegria\/","title":{"rendered":"Se negaron a abortar a su beb\u00e9 con trisom\u00eda 18. Ahora \u00e9l es su \u201cfuente de alegr\u00eda\u201d"},"content":{"rendered":"

\"alfie\" <\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

Por Lisa Bourne de LifeSiteNews<\/a>\u00a0Traduccion libre de M. Pacheco para catolicasmexico.com<\/em><\/p>\n

22 de abril 2015 \u2013 Se cree que en Gales, Alfie Hilman es el \u00fanico ni\u00f1o que vive con una enfermedad<\/p>\n

gen\u00e9tica rara, la trisom\u00eda 18 (s\u00edndrome de Edwards). Debido a este s\u00edndrome poco com\u00fan, Alfie naci\u00f3<\/p>\n

prematuro en la semana 28, pesando solamente 1 libra y tres onzas.<\/p>\n

El diagn\u00f3stico fue confirmado cuando la madre de Alfie, Sharon Swales, ten\u00eda ya 27 semanas de<\/p>\n

embarazo. Los m\u00e9dicos que le dieron la mala noticia tambi\u00e9n incitaron los padres del ni\u00f1o a que<\/p>\n

consideraran un aborto, porque se esperaba que Alfie no viviera m\u00e1s que unos pocos minutos despu\u00e9s<\/p>\n

del parto.<\/p>\n

\u201cFue la cosa m\u00e1s dif\u00edcil que tuvimos que atravesar\u201d, dice la Sra. Swales al South Wales Argus News.<\/p>\n

\u201cCuando nos enteramos de que hab\u00eda dejado de crecer a partir de la semana 20 de embarazo, pasamos<\/p>\n

por un momento muy estresante\u201d.<\/p>\n

\u201cAlgunos beb\u00e9s viven s\u00f3lo unas pocas semanas\u201d, dijo su padre, Shane Hillman. \u201cMuy pocos beb\u00e9s<\/p>\n

sobreviven. Muchos mueren antes de nacer; nos dijeron que tal vez sobrevivir\u00eda 3 minutos\u201d.<\/p>\n

Sin embargo, a pesar de la dif\u00edcil situaci\u00f3n, la pareja se neg\u00f3 a realizar el aborto. Sabiendo que su hijo<\/p>\n

estaba vivo en su vientre, la Se\u00f1ora Swales dice que hicieren lo que cualquier padre hubiera hecho: le<\/p>\n

dar\u00edan a su hijo la oportunidad de vivir.<\/p>\n

\u201cLlor\u00e9 durante toda una semana. Fue terrible\u201d, dijo la Sra. Swales. \u201cPod\u00eda sentirlo movi\u00e9ndose en mi<\/p>\n

vientre. Pude observar los latidos de su coraz\u00f3n durante mis ecograf\u00edas diarias. Pude ver sus<\/p>\n

movimientos \u2013 \u00e9l merec\u00eda una oportunidad\u201d.<\/p>\n

\u201cNo sab\u00edamos c\u00f3mo estar\u00eda Alfie al nacer, pero est\u00e1bamos preparados para aprovechar la oportunidad\u201d,<\/p>\n

afirma la Sra. Swales. \u201cCualquier padre har\u00eda lo mismo\u201d.<\/p>\n

Ellos dicen escuchar los primeros llantos de Alfie despu\u00e9s de su nacimiento por ces\u00e1rea fue un gran<\/p>\n

alivio.<\/p>\n

\u201cLos milagros eisten\u201d, dijo la Sra. Swales.<\/p>\n

Las expectativas (de vida) no son favorables para los ni\u00f1os que son diagnosticados con la misma<\/p>\n

condici\u00f3n de Alfie, tambi\u00e9n conocida como s\u00edndrome de Edwards. Causada por una copia extra del<\/p>\n

cromosoma 18, en algunas o todas las c\u00e9lulas en el cuerpo, los expertos del Reino Unido afirman que de<\/p>\n

12 beb\u00e9s afectados por la trisom\u00eda 18, solo uno sobrevivir\u00e1 m\u00e1s de un a\u00f1o. Y los que sobreviven sufren<\/p>\n

de graves discapacidades f\u00edsicas y mentales.<\/p>\n

Pas\u00f3 dos semanas en una incubadora en un estado cr\u00edtico, con una administraci\u00f3n continua de ox\u00edgeno,<\/p>\n

antes de ser trasladado a otro hospital.<\/p>\n

Despu\u00e9s de 14 semanas, Alfie pudo volver a casa. Pesaba 5 libras y 5 onzas. Y permaneci\u00f3 conectado a<\/p>\n

una fuente de ox\u00edgeno durante los primeros 8 meses de su vida.<\/p>\n

\u201cAl nacer pod\u00edamos sostenerlo en la palma de nuestras manos \u2013 esto ilustra cuan peque\u00f1o era\u201d, dijo la<\/p>\n

Sra. Swales.<\/p>\n

\u201cLo m\u00e1s doloroso fue tener que dejar el hospital sin \u00e9l\u201d, continua. \u201cTem\u00edamos cada llamada<\/p>\n

telef\u00f3nica\u2026ten\u00edamos temor de que algo pueda haberle ocurrido a \u00e9l. \u00c9l estaba continuamente en<\/p>\n

nuestros pensamientos\u201d.<\/p>\n

\u201cHoy en d\u00eda, \u00e9l est\u00e1 bien, pero podr\u00eda haber sido completamente diferente\u201d, dice ella. \u201cSolamente una<\/p>\n

semana antes de su llegada a casa, sus pesta\u00f1as comenzaron a aparecer. \u00c9l naci\u00f3 en la semana 28 de<\/p>\n

embarazo. Al nacer, su piel era muy delgada\u201d.<\/p>\n

El 3 de mayo de 2015, el Sr. Hillman y la Sra. Swales festejaron el segundo cumplea\u00f1os de Alfie, un<\/p>\n

importante paso, dad su comienzo en la vida.<\/p>\n

La mayor\u00eda de los beb\u00e9s afectados por la trisom\u00eda son sometidos a una cirug\u00eda de coraz\u00f3n. Alfie venci\u00f3<\/p>\n

las probabilidades, dado que ninguna cirug\u00eda fue necesaria. Tras un examen, los m\u00e9dicos observaron una<\/p>\n

abertura en su coraz\u00f3n, la cual, seg\u00fan ellos, se cerrar\u00eda por s\u00ed misma.<\/p>\n

Poco antes de su segundo aniversario, el peso de Alfie alcanz\u00f3 las 17 libras, pero es todav\u00eda m\u00e1s<\/p>\n

peque\u00f1o y m\u00e1s liviano que la mayor\u00eda de los ni\u00f1os de la misma edad. Tambi\u00e9n dio sus primeros pasos en<\/p>\n

marzo. Est\u00e1 saludable y activo. Un m\u00e9dico y un dietista lo visitan cada tres meses.<\/p>\n

Una p\u00e1gina de Facebook, llamada \u201cEl Viaje de Alfie\u201d, fue creada para documentar su historia.<\/p>\n

\u201cQueremos sensibilizar a la gente y ofrecer apoyo\u201d, concluye la Sra. Swales. \u201cS\u00f3lo queremos decirle a la<\/p>\n

gente que hay historias de sobrevivientes\u201d.<\/p>\n

Lo que el futuro le reserva, f\u00edsicamente, a\u00fan no se sabe. Pero por el momento, la familia celebra el<\/p>\n

segundo aniversario del nacimiento de su hijo \u201ctravieso y divertido\u201d, al cual describen como su \u201cfuente<\/p>\n

de alegr\u00eda\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

          Por Lisa Bourne de LifeSiteNews\u00a0Traduccion libre de M. Pacheco para catolicasmexico.com 22 de abril 2015 \u2013 Se cree que en Gales, Alfie Hilman es el \u00fanico ni\u00f1o que vive con una enfermedad gen\u00e9tica rara, la trisom\u00eda 18 (s\u00edndrome de Edwards). 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